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Genética

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1.1.5.6 SÍNDROME DO X FRÁGIL: COMPLICAÇÕES, O IMPACTO NO NÍVEL DE COMUNICAÇÃO E O BENEFÍCIO DA IDENTIFICAÇÃO DA DOENÇA

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Autor: RAISA LENHANI

1.1.5.7 SÍNDROME DE PRADER-WILLI ASSOCIADA AO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

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Autor: THALIA LENHANI

1.1.5.1 REPRODUÇÃO HUMANA ASSISTIDA: REVISÃO DE SUAS PRINCIPAIS TÉCNICAS

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Autor: ANNELIZE RODRIGUEZ VELOSO

1.1.5.2 AS PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS EM HUMANOS COM ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS

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Autor: BIANCA LOPES DA SILVA

1.1.5.8 DOENÇA DE WILSON: UMA REVISÃO DE LITERATURA

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Autor: VITORIA FRANCA DA SILVA

1.1.5.3 IDENTIFICAÇÃO DA ORIGEM DE Cattleya fidelensis VAN DEN BERG (EPIDENDROIDEAE: ORCHIDACEAE) ATRAVÉS DE CITOGENÉTICA CLÁSSICA E MARCADORES MOLECULARES

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Autor: Joao Victor da Silva Cremm

1.1.5.5 CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS, CITOGENÉTICAS E MOLECULARES EM HUMANOS COM ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS: REVISÃO DE LITERATURA

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Autor: LUIZ FERNANDO ABATI MIRANDA

1.1.5.4 ASSOCIAÇÃO DO GENE BDNF COM A OBESOGÊNESE

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Autor: LAURA GABRIELLE GUILHERME DA SILVA